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SPEAC 主题培训 - 个人防护装备
反馈与测试
返回主题培训主页
您的满意度反馈 & 个人防护装备主题测试
步骤
1
字，最多
12
8%
1. 问卷
在开始测验之前，我们非常期待听到您对培训的反馈。
提交您的反馈之后，请点击“下一步”，即可开始测试。
谢谢！
1. 培训整体满意度
*
非常满意
部分满意
不满意
2. 对培训师满意度
*
非常满意
部分满意
不满意
3. 通过这个培训，您对欧盟法规的理解有所加深吗？
*
是
部分
否
4. 在多大程度上，您会将本次培训中学到的内容应用于您的工作中？
*
是的，大部分情况下会
是的，在一定程度上会
不太会
5. 您对Q&A问答环节满意吗？
*
满意
一般
不满意
2. 测验
1. 欧盟官方指定的产品合规检测机构（Notified Body）指什么？
*
受欧盟成员国指定，负责对某类产品（例如，呼吸防护装备）进行合规性评估的机构。
向欧盟安全门系统（Safety Gate）发布通知的欧盟成员国机构。
负责接收危险品通知的成员国机构
2. 个人防护装备指什么？
*
用于保护个人物品的装备。
需要额外保护的个人装备。
用于保护用户免受一种或多种风险（例如，机械冲击）影响的装备。
3. 您有意通过线上或线下方式，向欧盟市场销售一款防护鞋。您首先必须做什么？
*
向欧盟委员会注册品牌名称。
确认是否有代理商已在代理出售该型号的产品。
确认您在欧盟是否有代理商。
4. 欧盟协调标准（Harmonised Standard）指什么？
*
一项证明产品符合特定欧盟法规的标准
一项仅与电器产品相关的标准
一项仅与PPE相关的标准
5. 制造商需要将产品技术文档和合规声明保存多长时间？
*
制造商应当保留这些资料，直至产品出售。
制造商无需保存此类资料。测试实验室会保存。
制造商必须保存技术文档10年。
6. 个人防护装备的技术文档指什么？
*
技术人员维修装备所需的文件。
用于告知用户如何在使用后处置装备的信息。
包括设备设计验证和生产流程控制的文档。
7. 产品或包装上必须注明个人防护装备制造商的名称和地址。要求这样做的目的是什么？
*
便于消费者判断产品来源是否可信赖
便于欧盟收集产品原产地数据
便于在出现安全问题时追踪产品。
8. 是否必须安排欧盟官方指定的产品合规检测机构（Notified Body）对个人防护装备进行合规性评估？
*
是，适用于风险类别为II类或III类的个人防护装备
否，不需要
仅在个人防护装备供儿童使用时需要
9. 个人防护装备指令将个人防护装备划分为3个风险类别。以下哪些产品的风险类别属于I类（轻微风险）？
*
登山服和遮阳帽
太阳镜和园艺手套
面罩和安全鞋
10. 个人防护装备是否必须获得CE认证？
*
仅供个人使用的防护装备必须获得CE认证。
是。所有类别的个人防护装备都必须获得CE认证。
仅风险类别为II类或III类的个人防护装备必须获得CE认证。
姓名
*
名
姓
电子邮件
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